铁岭能量色散x荧光光谱rohs的分析仪-英飞思科学(商家)

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    2024-5-29

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实验方法

1.3.1

标准溶液配制

四种---二---酯标准储备液(2000μg/ml):准确称取bbp、dibp、dbp、dehp 各50mg,用

溶解并定容至25ml。

四种---二---酯标准工作液:用配制浓度分别为1μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、50μg/ml、

100μg/ml 的标准工作液。

1.3.2

样品前处理

1)将样品剪碎至粒径约1mm 及以下的小颗粒;

2)称取剪碎的样品约1.0000g(至0.1mg),放至50ml 具塞管中;

3)加入30ml ,超声提取70min;

4)冷却至室温后,过滤至100ml 容量瓶中;

5)用多次洗涤具塞试管及残渣,洗涤液合并到100ml 容量瓶中,用定容至100ml;

6)用滤膜过滤后待测。3







原子核外电子按其能量的高低分层分布而形成不同的能级,因此,一个原子核可以具有多种能级状态。能量的能级状态称为基态能级(e0=0),其余能级称为激发态能级,而能的激发态则称为激发态。正常情况下,原子处于基态,核外电子在各自能量的轨道上运动。如果将一定外界能量如光能提供给该基态原子,当外界光能量e恰好等于该基态原子中基态和某一较高能级之间的能级差e时,该原子将吸收这一特征波长的光,外层电子由基态跃迁到相应的激发态,能量色散x荧光光谱rohs的分析仪,而产生原子吸收光谱。





材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话,多的地方和少的地方差别会较大。因为xrf光谱仪入射光线一般较窄,直径1-5微米,也就是说照射到样品的区域会很小,所以不均匀样品检测会不准确,当然主要也是看不均匀程度。

你的交错规律排列指的什么?如果是一层高分子,一层无机物,在一层高分子一层无机物,并且每层的厚度一定(比如层高分子都是10微米厚)。这样的可以在一定程度上看成是均匀的,但是用x荧光光谱仪测量还是有问题,因为x荧光透过不同物质有厚(某元素的x荧光透射不出来的厚度,原因是自吸收)的问题。







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